Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат – 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100,00 мг. Лист № 1 Всего листов 2. Описание типа стандартного образца. СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ СОСТАВА УМИФЕНОВИРА ГИДРОХЛОРИДА МОНОГИДРАТА (НЦСО-Умифеновир). 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,00 мг; Форма выпуска: 1. Капсулы 100мг №20; 2. Капсулы.
Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР)
Цена на Умифеновир от 195,00 рублей в Севастополе. Насколько эффективен препарат «Арбидол»? «Арбидол» — торговое наименование препарата умифеновир. Один из самых продаваемых лекарств в России при простуде. Заказать УМИФЕНОВИР ОЗОН капс. 100 мг №40 по цене от 873 руб. с бесплатной доставкой в аптеки Максавит Вашего города. Цены на Умифеновир в аптеках вашего города, цены на аналоги, отзывы, инструкции по применению Умифеновир, поиск и сравнение цен, цены на Противопростудные, Грипп, ОРВИ. Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100,00 мг. Аналоги Умифеновира – противовирусные средства, которые назначаются пациентам для борьбы с вирусами гриппа и ОРВИ. Отличаются ценовой категорией, составом, показаниями и.
Фармакологические свойства
- Умифеновир - инструкция по применению, показания, дозы
- Аналоги Умифеновир капсулы 100 мг 20 шт. Озон
- Инструкция по применению Умифеновир капс. 100 мг №20 Озон Озон ООО (Россия) цена
- Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
- Умивир : инструкция по применению
- Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет
Умифеновир Реневал (Umifenovir Renewal)
Способ применения и дозы Принимают внутрь. Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии. Разовая доза - 50-200 мг. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Противовирусное средство. Особые указания Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в т.
Для описания товара использована информация от партнера 36. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочные эффекты: Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие: При назначении с другими лекарственными препаратами отрицательных эффектов отмечено не было. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Особые указания: Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т. Упаковка: По 5, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Отмечено значительное влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что ведет к снижению частоты обнаружения РНК вируса на четвертые сутки. При пероральном использовании в рекомендуемых дозах не оказывает какого-либо негативного влияния на организм человека. Фармакокинетика Действующее вещество интенсивно абсорбируется и распределяется по органам и тканям организма. В плазме крови его максимальная концентрация Сmах при пероральном приеме в дозе 50 мг наблюдается спустя 1,2 ч, в дозе 100 мг — спустя 1,5 ч. Показания к применению рецидивирующая инфекция, вызванная герпесвирусами комплексная терапия ; грипп А и В и другие ОРВИ профилактика и лечение ; послеоперационные инфекционные осложнения профилактика.
Противопоказания Абсолютные: I триместр беременности, грудное вскармливание; детский возраст до 3 лет; до 6 лет — для капсул дозировкой 100 мг; гиперчувствительность к любому составляющему препарата. Использование средства в I триместре беременности противопоказано. Беременным следует принимать препарат только по назначению врача. Проникает ли средство в материнское молоко у женщин, не установлено.
Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. Побочные действия Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг. Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней. Лечение гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 суток. В комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Насколько эффективен препарат «Арбидол»?
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг - через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17- 21 ч. Период полувыведения равен 17-21 ч. Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. Побочные действия Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий умифеновира с другими лекарственными средствами, не проводились.
Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи.
Индуктором интерферона могут быть не только вирусы, это и многие бактерии и химические соединения. Отсюда следует, что можно стимулировать выработку интерферона искусственным путем, вводя в организм некоторые химические вещества. На этом и основано применение данной группы ЛС.
В чем же смысл этих лекарств, если сам вирус зачастую является мощным интерфероногеном? Дело в том, что разные вирусы, как мы уже писали, могут оказывать разное по силе воздействие на выработку интерферона в организме при заражении. Вирусы гриппа и вирусы респираторной группы — мощные стимуляторы синтеза интерфероновой защиты в организме, поэтому использование дополнительных стимуляторов не обосновано, как и собственно дополнительных препаратов интерферонов ни в виде капель, ни в виде свечей. А вот вирус иммунодефицита человека, вирус герпеса, цитомегаловирус, так же как и вирусы, вызывающие гепатиты В и С, — типичные примеры вирусов, которые обладают слабой способностью стимулировать образование интерферонов. Поэтому при заражении данными вирусами активно и с успехом применяются препараты интерферона.
Здесь важно заметить, что преимущественным способом введения интерфероновых препаратов для эффективного лечения является парентеральный [16]. С учетом вышеизложенного становится понятным, почему сами препараты интерферона относятся к фармакологической группе средств, которые применяются для лечения в основном вирусных гепатитов, и вводятся исключительно парентерально. Таким образом, целесообразность применения индукторов интерферона в лечении гриппа и ОРВИ вызывает вполне обоснованные сомнения, поскольку абсолютное большинство возбудителей ОРВИ являются сильными индукторами интерферона, а значит, нет необходимости в дополнительной стимуляции интерферонообразования, сответственно и в дополнительных интерфероновых препаратах. Однако подобные ЛС, обладающие не только низкой эффективностью, но и потенциальной токсичностью, широко назначаются больным. Этот отечественный препарат, вызывающий индукцию интерферона, зарегистрирован в 2007 г.
Действующим веществом препарата, по информации производителя, является новое химическое вещество, представляющее собой госсипол природное соединение, содержащееся в хлопчатнике , ковалентно связанный с полимерной матрицей окисленной карбоксиметилцеллюлозой. Данный препарат рекомендован взрослым для лечения герпеса, для профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ, а также детям с 3-х лет для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ. Таким образом, он имеет широкую целевую аудиторию пациентов, включая педиатрическую, в которой заболеваемость ОРВИ и гриппом самая высокая [17]. Эффективность и безопасность препарата у взрослых и детей изучались в рандомизированных исследованиях, в которых была отмечена его хорошая переносимость. Нежелательных явлений в большинстве исследований не было зарегистрировано вообще, что на самом деле вызывает некоторое удивление и сомнение в тщательности мониторинга, поскольку в хорошо спланированных исследованиях нежелательные явления всегда выявляются не только в основной группе, но и в группе плацебо.
Отдаленные последствия применения препарата не изучались, хотя именно они, по сути, вызывают серьезную обеспокоенность с точки зрения безопасности [18]. Дело в том, что госсипол, входящий в состав действующего вещества Кагоцела, способен угнетать сперматогенез и даже изучался в клинических исследованиях в качестве мужского контрацептива [19]. Кроме того, возможно, госсипол обладает генетической токсичностью, т. В 1998 г. Производитель Кагоцела утверждает, что госсипол не высвобождается из препарата вследствие прочной ковалентной связи с карбоксиметилцеллюлозой, однако допускает разрыв этой связи в «особых условиях специальные химические реагенты, высокая температура реакции и т.
Между тем данные о фармакокинетике Кагоцела позволяют предположить, что высвобождение госсипола может происходить и в организме. В описании изобретения к патенту на препарат указывается, что Кагоцел является растворимым соединением, действующим на уровне тонкого кишечника [24]. При этом высокомолекулярные соединения, к которым относится Кагоцел, для всасывания в желудочно-кишечном тракте, как правило, нуждаются в предварительном расщеплении до более мелких молекул. Кроме того, в инструкции по применению препарата полностью отсутствуют данные о его метаболизме. Следует отметить, что возможности фильтрации высокомолекулярных соединений в почках ограничены.
По информации производителя, доза госсипола в Кагоцеле не опасна для репродуктивного здоровья человека, однако соответствующие исследования не проводились в человеческой популяции ни среди взрослых, ни среди детей препубертатного и пубертатного периода. Информация, представленная на сайте производителя Кагоцела, о дозах госсипола, необходимых для подавления сперматогенеза, также представляется не вполне точной: «Согласно результатам специального обзорного анализа экспертов Европейской комиссии по безопасности пищевых продуктов, количества свободного госсипола, которые необходимо использовать для достижения противозачаточного эффекта, составляют 10—20 мг в сутки, при этом достижение эффекта возможно только при большой длительности приема — от 2—3 до 16—18 месяцев» [26]. Содержание госсипола в максимальной суточной дозе Кагоцела, рекомендуемой лицам разных возрастных групп, и риск достижения дозы, угнетающей сперматогенез, представлены в таблице 1. Осторожность следует соблюдать и при назначении Кагоцела женщинам и девочкам, т.
Эффективной мерой профилактики гриппа и его осложнений является вакцинация. Однако из-за постоянного антигенного дрейфа и мутаций вируса практически ежегодно возникают новые штаммы [ 11 ], что приводит к тому, что в некоторые эпидемические сезоны штаммы, циркулирующие среди населения, не совпадают со штаммами, входящими в состав вакцин [ 12 ]. В такой ситуации большое значение имеет этиотропная терапия, направленная на разные звенья взаимодействия вируса и клетки человеческого организма блокирование проникновения вируса в клетку, нарушение процесса репликации вируса в клетке, предотвращение высвобождения новых вирионов из нее [ 13 , 14 ]. Наряду с вакцинацией как основной стратегии борьбы против гриппа, Всемирная организация здравоохранения рекомендует применение противовирусных препаратов [ 3 , 6 ]. Первое поколение таких препаратов, разработка которых началась в 60-х годах прошлого века, - ингибиторы М2-каналов амантадин и римантадин.
Эти терапевтические молекулы обладают способностью блокировать ионные каналы, образуемые вирусным белком М2, что нарушает дальнейшее высвобождение рибонуклеопротеида в процессе репликации вируса гриппа [ 15 ]. Применение препаратов этого ряда ограничено их активностью только в отношении вирусов гриппа А и быстрым развитием резистентности к ним. В настоящее время в терапевтической практике широко применяются высокоспецифичные противогриппозные препараты второго поколения - ингибиторы нейраминидазы занамивир и осельтамивир. Однако в последнее время появились публикации не только о развитии резистентности к осельтамивиру, о которой было известно еще с начала нынешнего столетия [ 16 , 17 ], но также и к занамивиру [ 18 , 19 ]. В связи с этим перспективными представляются терапевтические средства, воздействующие на другой белок вируса гриппа - гемагглютинин [ 20 ]. К таким препаратам относится умифеновир: вирусоспецифической мишенью его действия в цикле вирусной репродукции является гемагглютинин вируса гриппа. Умифеновир стабилизирует гемагглютинин в конформации, препятствующей слиянию мембраны вируса с мембраной эндосом клетки хозяина и его дальнейшему проникновению в клетку [ 24 ]. Показана его эффективность в отношении осельтамивира и римантадин-резистентных вирусов в культуре клеток [ 25 ]. Причем по состоянию на 2014 г.
Препарат обладает низкой токсичностью, эффективен у детей в возрасте 2 лет и старше [ 27 , 28 ]. Как и ингибиторы нейраминидазы, умифеновир эффективен на ранних этапах развития вирусной инфекции, причем в отличие от других препаратов ингибиторы НА и ингибиторы М2-каналов , даже при ошибочном назначении эффективен против других возбудителей ОРВИ [ 29 ]. Умифеновир - препарат широкого спектра активности, показана способность умифеновира in vitro ингибировать репродукцию РС-вирусов, аденовируса, вирусов парагриппа, Эбола, аренавирус Такарибе Tacaribe arenavirus и человеческий герпесвирус 8 HHV-8 [ 30-33 ]. Материалы и методы Дизайн и субъекты исследования Многоцентровое пострегистрационное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование АРБИТР проводилось с ноября 2011 по апрель 2016 г. Пациенты не включались в исследование в случае проведения в предшествующие до начала исследования 12 мес противогриппозной вакцинации и при приеме в предшествующие до начала исследования 6 мес препаратов, оказывающих влияние на иммунную систему, глюкокортикоидов, антимикробных препаратов. Пациенты также не включались в исследование при наличии хронических заболеваний в стадии обострения, патологии иммунной системы, в случае установления беременности у женщин. Перенесенное ОРВИ или другое инфекционное заболевание в течение 4 нед, предшествующих процедуре включения, также являлось основанием для невключения пациента в исследование. Наблюдение за пациентами проводилось в ходе курса терапии 5 дней и последующие 14 дней с оценкой динамики клинических и лабораторных показателей. Проводилась оценка тяжести основных симптомов ОРВИ кашель, заложенность носа, боль в горле, слабость, головная боль, боли в мышцах по 4-балльной шкале 0 - симптом отсутствует, 3 - симптом сильно выражен 2 раза в сутки с отражением выраженности каждого симптома, а также измерение температуры тела в подмышечной впадине.
Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Показания к применению Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Умифеновир капсулы 100мг №20
Международное название: Умифеновир (Umifenovirum). Фармакологическая группа: противовирусное средство. Умифеновир относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Купить Умифеновир капсулы 100 мг 10 шт, можно на сайте и в наших аптеках Подробная инструкция по применению Умифеновир капсулы 100 мг 10 шт. 'Фото товара УМИФЕНОВИР ОЗОН КАПС 0.1Г №20Аптека Миницен.
УМИФЕНОВИР капс. 100мг N10 (ОЗОН, РФ)
| Умифеновир Реневал (Umifenovir Renewal) | Умифеновир — заказать в сервисе Яндекс Еда с доставкой от 30 минут. В офис или на дом. Первая доставка бесплатно. |
| Арпефлю №10 (100 мг) | Инструкция по применению Умифеновир капсулы. Информация о противопоказаниях, отзывах, аналогах и цене на препарат в аптеках. |
| Умифеновир Реневал (Umifenovir Renewal) | Арбидол переименовали! Пришла в поликлинику с подозрением на COVID-19, назначили Умифеновир. Показания, противопоказания, побочки. |
| Умифеновир 20 капсул 100 мг в Краснодаре | Результаты исследования указывают на безопасность умифеновира и подтверждают его эффективность по сравнению с плацебо в терапии гриппа и других ОРВИ у взрослых пациентов. |
| Домен припаркован в Timeweb | Арпетол (умифеновир) оказывает прямое противовирусное и иммуномоделирующее действие. |
Умифеновир капс 100мг №40
Клинические исследования[ править править вики-текст ] Клинические исследования препарата проводились одновременно во Всесоюзном Научно-исследовательском институте гриппа и НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера в Ленинграде , а также в НИИ вирусологии им. Ивановского в Москве. На базе данных клинических учреждений проведено сравнительное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. В 2015 году были опубликованы промежуточные результаты, согласно которым на базе 119 пациентов с гриппом 45 из них — с лабораторным подтверждением гриппа получены предварительные данные, что эффект умифеновира у взрослых пациентов при терапии гриппа наиболее выражен в течение острого периода заболевания и проявляется в виде сокращения сроков разрешения всех симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса [21] Исследование «АРБИТР» включено в международную базу ClinicalTrials.
Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Новости по теме.
В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 15 августа 2015. Умифеновир « Арбидол » был разработан совместными усилиями сотрудников Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института им.
Для межгрупповых сравнений количественных показателей использовали t-критерий Стьюдента для независимых выборок и его непараметрический аналог U-критерий Манна-Уитни.
Ограничения исследования В данной работе не было причин, способных существенным образом повлиять на выводы исследования. Результаты Демографическая и клиническая характеристика исследуемой популяции В общей сложности в исследование включено 359 пациентов с диагнозом грипп или другая ОРВИ, обратившихся к врачу в первые 36 ч заболевания, без тяжелой сопутствующей патологии, способной ограничить или воспрепятствовать участию пациента в исследовании. На момент включения в исследование достоверных различий между группами по демографическим характеристикам, тяжести течения заболевания, выраженности основных симптомов, лабораторным и физикальным показателям не выявлено табл. У всех вошедших в исследование пациентов показатели клинического анализа крови на момент включения были в пределах нормы.
Изменений показателей, характерных для бактериальной инфекции, не выявлено. Продолжительность всех изучаемых симптомов, обусловливающих интоксикационный синдром, также была достоверно ниже в группе, получавшей умифеновир. Заболевание у пациентов группы терапии характеризовалось более легким течением во время всего периода наблюдения. Наибольшие различия по количеству пациентов с легким течением заболевания между группами отмечались через 12, 24, 36 и 48 ч от начала болезни.
Количество пациентов с незначительной выраженностью интоксикационного синдрома было достоверно выше в группе терапии на протяжении всего периода наблюдения с наибольшими различиями на ранних этапах с 12 по 84 ч. Хотя длительность катарального синдрома между группами не различалась, у пациентов, получавших умифеновир, отмечалось его более быстрая положительная динамика. Количество пациентов с легкими проявлениями катарального синдрома в группе терапии было значимо выше с 12 по 84 ч наблюдения, чем в группе плацебо. При этом наибольшие различия отмечены с 12 по 60 ч табл.
В группе пациентов, получавших умифеновир, количество случаев полного выздоровления уже на 4-й день от начала заболевания достоверно отличалось от числа подобных случаев в группе плацебо табл. Оценка переносимости и безопасности На протяжении всего исследования как умифеновир, так и плацебо переносились пациентами удовлетворительно. Всего зарегистрировано 42 случая нежелательных явлений у 29 пациентов в группе терапии 14 случаев у 11 пациентов и в группе плацебо 28 случаев у 18 пациентов. Все отмеченные случаи нежелательных явлений не были связаны ни действием исследуемого препарата, ни с плацебо, а носили случайный характер.
Летальных исходов на всем протяжении исследования не было. Зафиксирован один случай досрочного выбывания пациента из исследования в связи с развитием серьезного нежелательного явления в группе терапии умифеновиром развитие на фоне подтвержденного гриппа А подострого инфекционно-токсического миокардита, осложненного хронической сердечной недостаточностью - ХСН. По мнению врачей- исследователей, прямой связи с приемом препарата не прослеживалось. В ходе исследования зарегистрированы отклонения со стороны дыхательной и пищеварительной системы легкой и средней степени тяжести, нежелательные явления со стороны кожных покровов легкой степени тяжести.
Также отмечены незначительные изменения показателей крови. Большинство нежелательных явлений легкой и средней степени тяжести разрешалось самостоятельно и не требовало проведения дополнительных мероприятий.
Умифеновир - инструкция по применению
Купить Умифеновир капсулы 50мг №20 по цене от 230 руб. в аптеках Апрель. Топ-10 лучших противовирусных препаратов, которые можно купить в аптеке. Вместе с экспертом мы составили рейтинг недорогих и эффективных средств и обсудили, как лечить ОРВИ в. Состав. Каждая таблетка в качестве активного вещества содержит 50 мг или 100 мг умифеновира гидрохлорида (в виде умифеновира гидрохлорида моногидрата).
Умивир : инструкция по применению
Сведения о препарате Умифеновир (ean 4680020183455) из государственного реестра предельных отпускных цен на ЖНВЛП Минзрава РФ. Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 100,00 мг. Противовирусные препараты для системного применения. Умифеновир капсула 50 мг упаковка контурная ячейковая №20.
Защита документов
Умифеновир покупаю с весны 2022 для профилактики вирусной инфекции у дочери. Приём обычный по инструкции, до еды. Продаётся в дозировке 50 и 100 мг. Таблетки и капсулы Арпефлю, Арбидол, Умифеновир в Архангельске. Возможность забрать в день заказа Интернет-аптека "Добрая аптека". Топ-10 лучших противовирусных препаратов, которые можно купить в аптеке. Вместе с экспертом мы составили рейтинг недорогих и эффективных средств и обсудили, как лечить ОРВИ в. Что такое умифеновир. Умифеновир — это противовирусное средство, которое было разработано в СССР в 1974 году. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Товары с таким же действующим веществом
- Умифеновир, капсулы 50мг, 20 шт
- Умивир: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания
- Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР)
- Наличие в аптеках г. Курск
- Центр Минздрава отказал в регистрации дженерика умифеновира для лечения COVID-19
Насколько эффективен препарат «Арбидол»?
Разовая доза - 50-200 мг. Редко: аллергические реакции. Особые указания Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике в профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий, в т. Где купить Умифеновир 20 капсул 100 мг в Краснодаре Информация о наличии в аптеках Краснодара Ознакомиться с полной информацией и купить Умифеновир 20 капсул 100 мг Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты.
Информация о товаре, размещенная на сайте, является достоверной на дату обновления информации на сайте и может отличаться от информации на дату продажи товара в аптечном учреждении города Краснодар. Отзывы У данного товара нет отзывов.
В качестве медикаментозной профилактики при непосредственном контакте с больным рассматривается использование препарата "гидроксихлорохин" или рекомбинантного ИФН-альфа интраназально в комбинации с умифеновиром", - говорится в тексте. В рекомендациях также отмечается, что в связи с ростом заболеваемости коронавирусной инфекцией и высокими рисками распространения инфекции на территории страны, целесообразно назначение медикаментозной профилактики определенным группам населения, включая медицинских работников. В России, по данным федерального оперативного штаба по борьбе с коронавирусом, зарегистрировано 1 531 224 случая заражения, выздоровели 1 146 096 человек, умерли 26 269.
По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений.