Выбирают донора моложе, между мужчиной и женщиной выберут первого, просто потому что мужчина больше и костного мозга у него можно взять больше. Дальше донор приезжает в клинику, где у него забирают костный мозг.
Донорство костного мозга
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Возможный размер платежа: от 1 до 15 000 рублей. С вашего номера будет списана только сумма пожертвования, указанная в СМС. После однократного пожертвования оператор предложит Вам подписаться на услугу ежемесячного списания суммы.
Лично у меня такое отношение к жизни. Зачем нужны доноры?
Мы, люди, созданы природой, и человеческое тело — очень сложный организм. Кровь невозможно заменить или произвести искусственным путём. Порой, единственный шанс спасти человека — это сдать для него компоненты крови или костный мозг. Виталий Посмотреть вконтакте Я узнала о донорстве костного мозга от подруги. Она привела меня в донорское отделение НМИЦ гематологии, и когда мне предложили взять анализы для вступления в регистр доноров костного мозга, я сразу согласилась. Подруга много рассказывала о донорстве, поэтому при вступлении в регистр я все уже знала в общих чертах.
Я вступила в регистр, когда впервые сдавала кровь как донор. Я и сейчас продолжаю сдавать кровь, хотя прошло уже два года. Шанс стать донором костного мозга составляет 1:10000, а когда сдаешь кровь, ты можешь помочь уже сейчас. Когда приходит сообщение «сегодня ваша кровь перелита пациенту», это круто мотивирует, это значит, что сегодня ты уже сделал важное дело в своей жизни. У меня много друзей, которые стали постоянными донорами крови по примеру моему и моей подруги. Это было очень неожиданно.
С момента моего типирования прошло два года, когда я уже и думать об нем забыла. Звонок застал меня в середине рабочего дня. Мне сказали, что я подхожу, и если я готова, со мной дальше будут работать. Это было очень неожиданно, я даже растерялась. Тем не менее, я сразу подтвердила свое согласие. Я не сразу поняла, что произошло, я как будто до конца не верила, что это правда.
Я понимала, какой минимальный шанс на то, что сможешь кому-то помочь, и поэтому не ждала. Тем более, я считаю, лучше никому не болеть, и чтобы это никому не пригодилось. После процедуры. Сейчас, когда я уже прошла через процедуру, я вижу, как важно, чтобы донор оставался на связи. Могут поменяться контакты, место жительства, обстоятельства, об этом обязательно нужно сообщать сотрудникам регистра, чтобы в нужный момент вас можно было найти. У меня очень мало информации о моем реципиенте, я знаю, что это девушка из другого города.
У меня есть контакт врача и я очень жду обратной связи, чтобы узнать, что моя помощь действительно помогла. Почему я никому не рассказывала, что готовлюсь стать донором? Я почти никому не рассказывала о том, что готовлюсь стать донором костного мозга. Люди почти ничего не знают о донорстве костного мозга и думают, что это опасно. Мне не хотелось, чтобы они высказывали мне свою точку зрения и, возможно, зарождали сомнения. После репортажа пошли отзывы, ребята начали активно обсуждать и интересоваться этим вопросом.
Многие вступили в регистр доноров костного мозга. Способ имеет значение? Большинство доноров костного мозга сдают стволовые клетки из венозной крови, но мне врачи рекомендовали операцию, когда костный мозг берут из прокола тазовой кости. Это не самый распространенный способ. Практически никакого восстановления мне не потребовалось: в 9 утра я была в операционной, а в 3 часа дня уже в обычной палате в полном здравии. На следующий день меня выписали из больницы, а через неделю я уже занималась спортом.
Никакого дискомфорта я не испытывала. После вмешательства на некоторое время сохранялись чувствительные места, откуда брали костный мозг, но боли не было. Донация не составила для меня никаких проблем. Я была воодушевлена и думала только о том, чтобы для моего реципиента это было во благо. Перед своей операцией по удалению аппендицита я боялась гораздо больше. Вдохновило отношение коллектива.
О донорстве костного мозга не рассказывают по телевизору, на эту тему нет никакой социальной рекламы. Поэтому люди считают, что это больно и страшно, хотя они сами не знают, почему. Они плохо информированы и твердо придерживаются позиции, что этого лучше избегать. По своему опыту я знаю, как тщательно проверяется донор перед донацией. Меня рассмотрели со всех сторон, я два раза ездила в центр для сдачи анализов. Мы подробно разговаривали с врачом по поводу моего состояния и предшествующих болезней.
Все очень круто заботились обо мне, когда за день до операции я приехала в больницу. Заходили медсестры и врачи, был предварительный осмотр. В гемцентре молодой дружелюбный коллектив. Когда меня везли в операционную, девочки-медсестры разговаривали со мной, чтобы я не переживала. Врачи подробно объясняли, что будут делать, какие лекарства вводить. Я благодарна за эту искренность и открытость, отношение коллектива меня очень вдохновило.
Волонтерство — образ жизни. Мне 33 года, я работаю в РЖД больше 10 лет. Закончила МИИТ, вышла замуж. На работе часто проводятся волонтерские акции, я всегда в них участвую. Летом мы помогали детям с особенностями здоровья уезжать на лечение в Крым — сажали в поезд, помогали с багажом. Собираем лекарства и корм для приютов животных.
Участвуем в акциях помощи детским домам и в акциях по донорству крови и костного мозга. Виктория Посмотреть вконтакте О донорстве костного мозга обычно вспоминают в сентябре, накануне Всемирного дня донора костного мозга. Но трансплантации происходят в течение всего года, и доноры требуются всегда. Один из них — Александр Чусов. Недавно он прошел процедуру сдачи кроветворных стволовых клеток в Национальном медицинском исследовательском центре гематологии Минздрава России. О донорстве костного мозга я узнал в отделении переливания крови НМИЦ гематологии, где я сдавал кровь, там было много плакатов на эту тему.
Рассказывалось, кому необходима трансплантация костного мозга, отзывы тех, кто уже прошел через процедуру в качестве донора или реципиента. Но эта информация меня не сильно цепляла, мне казалось, это не для меня и не про меня. Я был на позиции «Моя хата с краю ничего не знаю». Переломный момент произошел, когда попал на онлайн-встречу донора и реципиента, которую проводила специалист по развитию донорства НМИЦ гематологии Алена Фирсова. На встрече был живой человек, который перенес трансплантацию костного мозга, девушка, и она рассказала о проблеме на своем личном примере, четко и понятно. На кону стоит жизнь человека, это зацепило меня гораздо больше, чем плакаты, которые я видел в донорском отделении.
Я продолжил участвовать в этих онлайн-встречах как слушатель, и через некоторое время принял осознанное решение вступить в регистр доноров костного мозга. Это было полтора года назад, весной 2021 года. У вас была мечта стать не потенциальным, а реальным донором? Я понимал, что если мне не звонят и не приглашают стать донором костного мозга, значит, человек, которому я подхожу, здоров, ему не требуется помощь. Это хорошо. А если звонят и говорят, что я кому-то подошел, значит, этот человек попал в беду, и ему надо помочь.
Я сидел дома на больничном с ребенком, он болел. У меня были сумбурные мысли. Я понял, что человек попал в беду, и у меня не было раздумий по поводу надо это делать или нет. Мы договорились с доктором и в ближайшее время я приехал в гематологический центр на расширенное обследование. Со стороны семьи и родственников были вопросы о безопасности для меня как для донора. Я объяснил, что перед участием в процедуре мое здоровье проверяется по многим показателям.
Только у здорового донора может происходить забор клеток. Был вопрос о способе забора. Когда я ответил, что это будет забор из крови, это их успокоило. Со стороны коллег была смешная реакция. Зная, что я являюсь обычным донором крови, они сказали: «Ты и так постоянно сдаешь кровь, решил последние соки из себя выдавить? Не было ни одного человека, который пытался бы меня отговорить.
Медсестра: Поработайте кулачком, не часто, сжали — разжали. Как выяснилось потом, я подходил по 9 позициям из 10, а нашелся донор, который подходит на 10 из 10. Но у него обнаружились противопоказания к донорству, и через две недели мне перезвонили и попросили стать донором меня. Эти две недели я прожил со смешанными чувствами. Сначала я подошел человеку, съездил на обследование. Потом был месяц ожидания результатов, а потом сказали, что я не подошел, и как будто на середине пути тебя остановили.
Но потом через две недели опять оказалось, что я подхожу, и мир заново засиял другими красками. Мне не было обидно, ведь нашелся донор, который подходит на 10 из 10. В этом и состоит идея регистра. Если в него вступит много людей, то одному пациенту можно будет найти нескольких доноров. Если донор по какой-либо причине откажется, или у него будет медотвод, то найдется другой, который сможет его заменить. Получается такая командная работа.
Когда мне сказали, что есть донор на 10 из 10, я точно не расстроился. Значит, есть человек, который больше подходит этому пациенту. Мне 35 лет, у меня есть жена и двое детей, мальчики 4 и 6 лет. Недавно я сменил профессию. В данный момент работаю аналитиком данных, а до этого 11 лет был инженером по эксплуатации оборудования на автомобильном заводе. При лечении некоторых форм рака крови нет никакой волшебной таблетки, для многих трансплантация костного мозга это последний шанс.
У нас нет права лишать человека этого шанса. От болезни не застрахован никто. Медсестра: Гепаринчик! Не чувствую никакой разницы по сравнению со сдачей тромбоцитов. Сижу в кресле, происходит забор и возврат крови, никаких особенных ощущений и никакого дискомфорта я не испытываю. Может отпугивать длительность процедуры, 4-5 часов, но это ничто по сравнению с тем, что испытывает пациент, готовясь к трансплантации.
Для меня сдача клеток костного мозга — всего лишь маленькое неудобство, для пациента трансплантация — последний шанс. Осознание происходит быстрее, если люди сталкиваются с этой проблемой на личном опыте или в ближайшем окружении. Даже у меня, хотя и являюсь регулярным донором, понимание пришло не сразу. В России катастрофически низкая вовлеченность людей в регистр. Я провел маленькое социологическое исследование среди своих знакомых. Я спросил, состоят ли они в регистре доноров костного мозга, и если нет, то почему.
Каждый пятый впервые услышал о донорстве костного мозга. Я бы тоже не узнал о регистре, если бы не был донором крови. Нужно чтобы было больше информации о донорстве костного мозга. Не сухие цифры и статистика, а истории людей, которым это помогло, которые смогли встать на ноги. Видя конкретную историю, человек задумается. От болезни никто не застрахован.
Сегодня ты здоров, ходишь на работу, радуешься жизни, занимаешься спортом, а завтра ты слышишь диагноз «рак крови», это не нормальная, но вполне жизненная ситуация. Чем больше будет людей в регистре в России, тем быстрее пациент сможет вылечиться и вернуться к полноценной самостоятельной жизни. Недостаток информации мешает распространению донорского движения. Я как многолетний донор за 5 лет сдал кровь 60 раз. Кажется, что это много, но получается, что только для какого-то одного условного пациента я и поработал. Совсем несущественный вклад.
Цель — чтобы люди становились регулярными донорами. Мотивирует понимание, что ты помогаешь другому человеку. Второе — проверка состояния здоровья перед каждой донацией. Третье - материальное стимулирование: ежегодная, хотя и небольшая, ежегодная выплата почетным донорам, и компенсация на питание после каждой донации. Этого достаточно, чтобы здоровый человек нашел время и записался на донацию. Александр Алине 21 год, она живет в Нижнем Новгороде, но думает переехать в Питер.
Любит слушать Земфиру, архитектуру советского модернизма, тему метро, подземных коммуникаций и убежищ Недавно Алина стала реальным донором костного мозга. Думала, что подойдёшь? В 2019 я узнала в инстаграме, что в городе проходила акция, и я решила принять участие и вступить в регистр. Знаю, что шанс примерно 1:10000, а это не так много, но я думала, что кому-то обязательно подойду. Может, в этом году, может, через 5 лет или 15, но однажды кому-то может понадобится моя помощь. Твои эмоции?
Я часто не отвечаю на звонки с незнакомых номеров из-за спама, поэтому звонок пропустила. Спасибо, что пишете и сообщаете о совпадении в мессенджерах! Прочитала и удивилась, сразу обрадовалась, было много эмоций. Рассказала своим близким друзьям, что, возможно, я кому-то подхожу, но это ещё не точно, нужно сдать кровь повторно, чтобы убедиться. И как отнеслись твои близкие? Рассказала родителям, они чуть-чуть волновались сначала, но приняли мое решение.
Я много читала про донорство костного мозга, поэтому знала, что меня ждёт, и смогла спокойно ответить на все их вопросы. Сказала, что мой позвоночник никто трогать не будет, это всё страшилки. Расскажи про свои ощущения и совпали ли ожидания с реальностью? Перед самой процедурой нужно было делать стимулирующие уколы для выхода стволовых клеток. Оказалось совсем не больно. Из-за уколов могло возникнуть ощущение озноба, будто немного приболел, но я все дни чувствовала себя хорошо и много гуляла, даже подумала, а вдруг уколы «не работают», почему у меня ничего не болит?
Сама донация прошла безболезненно и спокойно. Мне рассказали, какие ощущения могут возникнуть во время процесса. Ничего необычного не почувствовала, голова не кружилась, в обморок не падала Моих клеток не хватило после первой донации, и нужно было прийти ещё на второй день.
Нынешние сто с лишим тысяч карточек доноров в отечественной базе — это слишком мало. По данным ФМБА, эту цифру необходимо увеличить хотя бы до полумиллиона. Чтобы стать потенциальным донором костного мозга, достаточно лишь прийти в один из центров крови по всей стране. В первый раз, чтобы попасть в базу, достаточно сдать всего 5 миллилитров крови — для дальнейшей генетической экспертизы. Помимо создания единого регистра, в стране проводят акции, чтобы популяризировать этот вид донорства. В Петербурге сейчас проходит выставка фотографий тех, чьи клетки уже спасли жизнь.
Мне сделали донорскую пересадку костного мозга в 2018 году, то есть у меня четыре с половиной года ремиссии", — поделилась фотограф фотовыставки "Донор по-питерски" Татьяна Пономарева. Как нам рассказали в ФМБА, уже в следующем месяце на портале госуслуг появятся новые возможности для потенциальных доноров. Там можно будет найти ближайший центр, зарегистрироваться и сдать кровь — попасть в новый федеральный регистр и, значит, дать надежду тем, кто борется со страшной болезнью.
При соблюдении перечисленных выше условий доноры подлежат освобождению от обложения налогом на доходы физических лиц. Донорство крови и ее компонентов предоставляет некоторые льготы, они указаны везде, где только можно. Есть ли льготы у доноров костного мозга?
И выдаётся ли удостоверение Донора костного мозга? Пока для доноров костного мозга не предусмотрены никакие льготы, как для доноров крови, но мы очень надеемся, что эта ситуация изменится. Мне 50 лет, понятно, что для фонда нерентабельно оплачивать типирование, но можно ли после 45 самой оплатить стоимость или ограничения по возрасту обусловлены медицинскими причинами? При совпадении врачи в любом случае при прочих равных будут выбирать более молодого донора. Письмо с уведомлением о включении в регистр приходит на электронную почту в течение трех месяцев. Если вы не получили письма, напишите об этом на [email protected] Отвечающие за этот вопрос сотрудники ответят вам в течение трех рабочих дней.
Как стать донором костного мозга? Национальный РДКМ 50 показов.
Как устроен регистр доноров костного мозга
- Шаблонер: тема не активирована
- Всероссийский марафон донорства костного мозга «#ДавайВступай!»
- Как устроен регистр доноров костного мозга
- Наши проекты
- «Часто это единственная возможность спасти человека». История донора костного мозга
«60 тысяч доноров хотят спасать других». Валерий Панюшкин
В пояснительной записке отмечается, что ежегодно в нашей стране у тысяч людей выявляют онкогематологические заболевания, при этом около 1000 пациентов с раком крови, нуждающихся в трансплантации костного мозга, — дети. При этом существует ощутимый недостаток потенциальных доноров костного мозга. Поэтому привлечение потенциальных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток необходимо стимулировать введением дополнительных мер.
Среди них могут быть беременность, период грудного вскармливания, острое или хроническое заболевание, перенесенное оперативное вмешательство и т. Кроме того, специалисты Регистра уточняют у потенциального донора, остается ли в силе его решение стать донором костного мозга.
Потенциальный донор сдает образец крови для проведения подтверждающего HLA-типирования с целью исключения возможных ошибок при проведении первичного типирования и на анализы для исключения вирусных заболеваний. Подтверждающее типирование проводится, как правило, в той же клинике, где в дальнейшем пациенту будет проведена трансплантация костного мозга.
Поэтому привлечение потенциальных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток необходимо стимулировать введением дополнительных мер. Предлагается распространить в полном объеме гарантии, указанные в ст. Также планируется дополнить ст.
Также можно подать заявление лично при визите в рекрутинговый центр. Чтобы войти в регистр, нужно сдать кровь для HLA-типирования. Эта процедура не отличается от забора крови для обычного анализа: врачи возьмут одну пробирку крови. Образец исследуют в специализированной лаборатории. После этого результаты анализа HLA-генотипа вносят в Федеральный регистр неродственных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. Как происходит процедура Процедура забора костного мозга очень похожа на донорство крови. Донору вводят специальный аппарат, который забирает кровь и пропускает ее через специальные мембраны, которые отделяют стволовые клетки костного мозга. После этого кровь возвращается донору. Далее костный мозг пересаживают рецепиенту: трансплантат костного мозга по сути переливают в венозную систему пациента.
«Очень мощный моральный подъем»: история девушки, которая стала донором костного мозга
Если Вы соглашаетесь, оператор будет ежемесячно запрашивать у Вас подтверждение платежа по ранее описанной схеме. В любой момент Вы сможете изменить сумму ежемесячного пожертвования или отказаться от напоминаний. Ни одно списание средств с вашего счета не произойдет без Вашего подтверждения. Если вы не хотите получать СМС-рассылку, напишите, пожалуйста, письмо на mail leikozu. Укажите в письме ваш номер телефона и комментарий «Не хочу получать СМС».
Таким образом, депутаты пошли навстречу пожеланиям правительства об ускорении принятия закона о донорстве костного мозга, о чем их просил премьер Михаил Мишустин в ходе своего ежегодного отчета о деятельности кабмина 7 апреля текущего года. Как отмечает РИА Новости , предложенные правительством РФ изменения планируется внести в законы «О трансплантации органов и или тканей человека» и «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Законопроект устанавливает единые правила при трансплантации органов, костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. В правительстве полагают, что скорейшее принятие этого законопроекта облегчит процесс лечения пациентов, в том числе детей, больных раком крови, и нуждающихся в трансплантации костного мозга. Законопроект предполагает, что, как и в случае с донорством органов, пересадка костного мозга и стволовых клеток возможна при наличии письменного добровольного согласия совершеннолетнего дееспособного живого донора и реципиента. За несовершеннолетнего либо за недееспособного реципиента согласие на лечение подписывает родитель или законный представитель.
Горбачевой и Русфондом в 2015 году, содержит данные доноров госучреждений. В ближайшие годы планируется их слияние в единый Федеральный регистр доноров костного мозга — соответствующий законопроект одобрен Госдумой в первом чтении. Кто и как может стать донором Вступить в регистр может любой здоровый человек в возрасте от 18 до 45 лет его данные будут находиться в базе до 55 лет , весом не менее 50 кг, постоянно проживающий на территории России. Донорство костного мозга безопасно, если у вас нет хронических заболеваний. В анамнезе также не должно быть гепатитов B и C, сифилиса, ВИЧ, диабета, туберкулеза, малярии, онкологических заболеваний, хирургических вмешательств с удалением одного из органов. Полный список противопоказаний можно посмотреть на сайте регистра. Развитие донорства костного мозга в России обрело национальный масштаб, когда в 2018 году к проекту Русфонда присоединилась компания «Инвитро».
Медицинские офисы «Инвитро» есть в большинстве российских городов — чтобы стать потенциальным донором, достаточно прийти в любой из них, заполнить анкету и сдать образец крови 2—4 мл. Записываться заранее не нужно, специально готовиться — тоже. Дальше образец крови отправляется в лабораторию регистра в Казани, где специалисты проводят типирование. В зависимости от очередности это может занять от трех до шести месяцев. Результаты вносятся в Информационную систему Национального РДКМ, доброволец по электронной почте получает письмо с подтверждением вступления в регистр. Процедуру забора крови и логистику образцов берет на себя «Инвитро», типирование и включение доноров в регистр оплачивает Русфонд. Будущим донорам костного мозга важно помнить три основных принципа, признанные во всем мире: добровольность, анонимность и безвозмездность.
Это значит, что человек, который решил вступить в регистр, должен делать это исключительно по собственному желанию, понимая, что информация о нем будет зашифрована и останется конфиденциальной, что он может стать донором для любого незнакомого человека, нуждающегося в пересадке, и что он не получит за донорство материального вознаграждения. Если произошло генетическое совпадение Когда пациенту находят «генетического двойника», с ним связывается сотрудник регистра и уточняет, не изменилось ли его решение. Если все в силе, донора обследуют на инфекции и проводят подтверждающее типирование. Ничего не обнаружено и результаты типирования подтверждены? Тогда по согласованию с трансплантационным центром, в котором проходит лечение больной, регистр переходит к активации донора так называют процедуру подготовки к донации. Доброволец проходит тщательное обследование у специалистов.
Как известно, некоторым пациентам для того, чтобы побороть тяжелую болезнь, необходима трансплантация костного мозга. Однако уровень информированности населения о донорстве костного мозга до сих пор остается крайне низким», — отмечает Елена Стефанюк, директор Национального фонда развития здравоохранения, заместитель председателя Координационного совета по донорству крови при ОПРФ. В 2022 году в России был создан Федеральный регистр доноров костного мозга, который объединяет в себе информацию от всех ранее существующих регистров в России. Однако для того, чтобы регистр работал успешно, потенциальных доноров должно быть намного больше, чем есть сейчас. Это значит, что у реципиента будет больше шансов найти подходящего донора — так называемого генетического близнеца.
Обыкновенное чудо: как стать донором костного мозга и спасти незнакомого человека
В апреле 2021 года она поехала в донорский пункт с подругой на станцию переливания крови на Тутаевское шоссе, чтобы, как обычно, сдать кровь. В это время на станции проходило мероприятие, всех доноров приглашали вступить в регистр доноров костного мозга. Сколько крови можно забрать у конкретного донора костного мозга, решают специалисты. Всё зависит от роста и веса, а также от концентрации клеток во взятой массе. Например, при втором способе – пункции – это около 5 % от общего объёма костного мозга донора. Стать донором костного мозга — отдать часть позвоночника. Костный мозг — это важнейший орган системы кроветворения. Он находится в губчатом веществе плоских костей и не имеет формы.
Справка: как становятся донорами костного мозга?
- Сколько платят донору костного мозга в России с 2024
- Как устроен регистр доноров костного мозга
- Более 43 000 человек вступили в регистр доноров костного мозга в медицинских офисах ИНВИТРО
- «Кровь была идеальной»
- Донорство костного мозга. Финансовые вопросы — Офтоп на
Донорство костного мозга. Финансовые вопросы
Потом я с болезнью сдружилась, и началась борьба, — вспоминает Виктория. Спустя три года лечения стало понятно, что без трансплантации костного мозга заболевание не победить. Женщина очень переживала и за своё будущее, и за своих детей — младшей дочери было всего девять лет. Викторию поддерживал мужчина, с которым она заключила брак как раз в этот период. Всё оттого, что у меня не было понимания, что это такое. Потом с нами разговаривали врачи, девочки-соседки по палатам, более осведомлённые, чем я.
Меня пугала даже сама фраза: «трансплантация костного мозга». На самом деле это не так страшно, это делают, скажем так, как обычные капельницы, — говорит Виктория. Донора нашли быстро — меньше чем за год. Весной был медицинский консилиум, а к концу лета уже нашли несколько вариантов в российском регистре. Анна подходила больше всех, поэтому позвонили ей.
Она сразу согласилась. Я видела про него сюжет по телевизору. Говорю мужу: «Юр, пойдём, сдадим на типирование! А вдруг. Чем-то надо помочь».
Так мы в базу попали. Уже спустя несколько месяцев мне позвонили. Но, безусловно, процедура непростая, и к ней нужно было подготовиться. Пять дней до забора клеток было необходимо делать уколы специального препарата дважды в день, в этом ей помогал муж. Каждый день нужно было сдавать анализ крови, для этого она приезжала из Рощино в Петербург.
Теперь данные из всех этих банков будут храниться в единой всероссийской базе. Уже за сентябрь, необходимо отметить: существование федерального регистра позволило осуществить пять подборов доноров необходимых, — рассказала начальник управления медицинского обеспечения экстремальных работ и службы крови ФМБА Ольга Эйхлер. По сути, регистр — это защищенная информационная система, доступ к которой будут иметь сами центры крови, куда приходят доноры, лаборатории, где проводится анализ ДНК-материала, и клиники по трансплантации, куда обращаются больные для поиска донорских клеток.
Главная сложность в том, что для пересадки подходят только генетические двойники, а это большая редкость. Нужно понимать, что Россия — многонациональная страна со множеством этносов и с редким генотипом, поэтому найти потенциальных доноров в других странах часто не удается", — сообщила генеральный директор благотворительного фонда "Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова" Анна Андрюшкина. Нынешние сто с лишим тысяч карточек доноров в отечественной базе — это слишком мало.
По данным ФМБА, эту цифру необходимо увеличить хотя бы до полумиллиона. Чтобы стать потенциальным донором костного мозга, достаточно лишь прийти в один из центров крови по всей стране. В первый раз, чтобы попасть в базу, достаточно сдать всего 5 миллилитров крови — для дальнейшей генетической экспертизы.
Отчасти это вина вот таких мошенников. Но изначально люди просто перепутали плату, которую вносит получатель гемопоэтических стволовых клеток, и оплату для донора. Также читайте: Повышение зарплаты учителям в 2020 году в России Действительно, пациенту, которому требуется пересадка, в России приходится платить за процедуру 2-3 млн рублей, а в Германии или Израиле — 210 и 240 тыс.
Но это деньги, которые пациент передает медицинскому центру за трансплантацию, содержание в стационаре, а также подбор донора из регистра. Донор же не получает ничего. Будет ли оплата в будущем?
Тема, сколько должны платить донорам костного мозга, сейчас обсуждается западными медиками и политиками. Но дойдет ли дело до законопроекта, в рамках которого за донорство все же будут платить, пока сказать нельзя. Об этом нет никаких официальных документов.
Высока вероятность, что инициатива так и не будет одобрена, и донорство останется безвозмездным. Если отсутствие оплаты не смущает, то донором может стать практически каждый гражданин РФ, у которого отсутствуют медицинские противопоказания. Основные требования: возраст от 18 до 50 лет; вес не менее 50 кг; отсутствие вирусных и инфекционных заболеваний гепатит, ВИЧ, сифилис и тому подобные ; отсутствие онкологических заболеваний и других серьезных поражений внутренних органов и тканей.
Для определения, может ли доброволец стать донором, он проходит медицинское обследование. Затем сдается 4-9 мл крови для определения фенотипа. Данные потенциального донора вносятся в регистр.
Нынешние сто с лишим тысяч карточек доноров в отечественной базе — это слишком мало. По данным ФМБА, эту цифру необходимо увеличить хотя бы до полумиллиона. Чтобы стать потенциальным донором костного мозга, достаточно лишь прийти в один из центров крови по всей стране. В первый раз, чтобы попасть в базу, достаточно сдать всего 5 миллилитров крови — для дальнейшей генетической экспертизы.
Помимо создания единого регистра, в стране проводят акции, чтобы популяризировать этот вид донорства. В Петербурге сейчас проходит выставка фотографий тех, чьи клетки уже спасли жизнь. Мне сделали донорскую пересадку костного мозга в 2018 году, то есть у меня четыре с половиной года ремиссии", — поделилась фотограф фотовыставки "Донор по-питерски" Татьяна Пономарева. Как нам рассказали в ФМБА, уже в следующем месяце на портале госуслуг появятся новые возможности для потенциальных доноров.
Там можно будет найти ближайший центр, зарегистрироваться и сдать кровь — попасть в новый федеральный регистр и, значит, дать надежду тем, кто борется со страшной болезнью.
«Мужчины не плачут, но слёзы всё-таки были». Как доноры костного мозга спасают жизни онкобольным
Федеральный регистр доноров костного мозга нужен для обеспечения генетического многообразия с целью подбора подходящего неродственного донора людям, нуждающи. Врачи назначают пересадку костного мозга, если у пациента онкологическое, гематологическое, генетическое или иммунное заболевание. Есть определенный перечень заболеваний, когда пересадка костного мозга является единственным способом, который может помочь. Нововоронежские атомщики присоединились к Всероссийскому марафону донорства костного мозга. Только актуальные события Воронежа и Воронежской области на сайте Речь идет о запуске проекта по развитию Федерального регистра доноров костного мозга, который будут курировать Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Пирогова (РНИМУ) и лаборатория «Ситилаб». Что такое донорство костного мозга? Донор предоставляет небольшую часть своих гемопоэтических стволовых клеток и клеток костного мозга для пересадки пациенту. Они замещают костный мозг пациента, из-за чего начинают вырабатываться здоровые клетки крови.
Донорам костного мозга предложили добавить льгот
Ozon Забота и Национальный регистр доноров костного мозга им. Васи Перевощикова проводят совместную акцию – месяц информирования о донорстве костного мозга. Каждый день тяжелобольные дети и взрослые ждут доноров, готовых пожертвовать здоровые кроветворные клетки. Щедрость совершенно незнакомых людей дает им надежду на выздоровление. Эта процедура известна как донорство костного мозга, и с ней связано много. Донорство костного мозга не имеет ничего общего с теми жуткими процедурами, когда у людей выкачивают жидкость из позвоночника. Костный мозг — НЕ СПИННОЙ. Грубо говоря, это жидкость в костях, которая производит клетки крови. Чтобы помощь пришла как можно скорее, в России впервые запустили федеральный регистр доноров костного мозга и стволовых клеток. До этого всем, кто нуждался в пересадке, приходилось обращаться в отдельные организации, где есть свой банк доноров. Более половины (56%) респондентов осведомлены, что донором костного мозга может стать любой здоровый человек от 18 до 55 лет. Однако 16% опрошенных не смогли точно сформулировать, кто может стать донором костного мозга. Ларисе практически сразу сообщили, что необходима трансплантация костного мозга и нужно искать донора. В российском регистре оказалось всего два совпадения, и один из доноров ей не подошёл. «О первом доноре мне было известно, что это мужчина.
Россияне узнают больше о донорстве костного мозга
Стать потенциальным донором костного мозга может любой человек в возрасте от 18 до 45 лет, не имеющий противопоказаний к донорству. Чтобы вступить в регистр, нужно сдать 5-10 миллилитров крови из вены на типирование (определение HLA-генотипа). Вступить в регистр доноров костного мозга сегодня в Петербурге можно сразу на нескольких площадках. Прием проб ведется на городской станции переливания крови, в институте имени Павлова, в доме молодежи Фрунзенского района работает выездной донорский пункт. Чтобы стать донором костного мозга, сначала нужно пройти процедуру типирования (определение HLA-генотипа). Процедура типирования требует от донора совсем немного времени, не требует затрат и не отличается от обычного анализа крови. Стать донором костного мозга — отдать часть позвоночника. Костный мозг — это важнейший орган системы кроветворения. Он находится в губчатом веществе плоских костей и не имеет формы. Тогда с донором свяжется представитель регистра и сообщит, что человек может стать донором костного мозга. В этой ситуации нужно быть просто готовым к тому, чтобы совершить это чудо. Потому что донорство костного мозга – это конечно про чудо. Национальный РДКМ создан на базе благотворительного фонда «Русфонд». Миссия организации — поддержка, ведение и развитие регистра (базы данных) потенциальных доноров костного мозга, популяризация донорства в России и мире.
Подпишитесь на нашу рассылку.
- Более 43 000 человек вступили в регистр доноров костного мозга в медицинских офисах ИНВИТРО
- Шаблонер: тема не активирована
- Донорство костного мозга
- Заявки на участие в проекте в области представили более 100 жителей.
- Всероссийский марафон донорства костного мозга «#ДавайВступай!»
- Как выбирается донор и что такое регистры
«60 тысяч доноров хотят спасать других». Валерий Панюшкин
Мария Божович Валерий Панюшкин Что будет с частным регистром костного мозга Госдума переводит Федеральный регистр доноров костного мозга из Минздрава в Федеральное медико-биологическое агентство. Но самый большой регистр в стране — Национальный регистр им. Васи Перевощикова, созданный «Русфондом» — частный. Что будет с 60 тысячами доноров? Об этом мы поговорили с Валерием Панюшкиным, главным редактором «Русфонда». Почему регистр доноров костного мозга так важен — Столько шума вокруг этого регистра, как это объяснить человеку, далекому от проблемы? В нем есть стволовые клетки — «заготовки» будущих клеток крови, которые умеют по мере надобности превращаться в лимфоциты, тромбоциты, эритроциты. Иногда происходит сбой.
И стволовые клетки не превращаются в нужные клетки, так и остаются «заготовками» и распространяются по всему кровотоку. Это и есть рак крови. Ничего плохого эти стволовые клетки не делают, просто их становится очень много. Мой друг, профессор Алексей Масчан, приводит такой пример. Представьте, что у вас завелось два кролика. Они милые, пушистые и безвредные. Через месяц у вас 20 кроликов.
Через полгода — 600. Вы просто задыхаетесь от кроликов. Умираете, потому что утонули в кроликах. И ничему другому, кроме кроликов, нет места у вас в доме. Чтобы вылечить рак крови, надо эту порочную практику перезапустить. То есть требуется при помощи лекарств уничтожить костный мозг человека, буквально вытравить, и на его место пересадить костный мозг донора. Донора костного мозга, в отличие от донора крови, найти непросто.
Нужно, чтобы у донора и реципиента совпали ДНК. Но если групп крови у нас всего 8 — 4 группы, 2 резуса, то вариантов ДНК тысячи. Может быть, миллионы. И вероятность найти в мире человека, у которого такое же ДНК, как у вас, — 1:200 000. То есть, чтобы найти донора, нужно перебрать 200 тысяч. Поэтому чем больше регистр, чем эффективней он работает, тем больше людей можно спасти. Например, в Германии в этот регистр входят 10 миллионов человек, в Британии — 5 миллионов.
И по этой крови или по этим остаткам буккального эпителия определяют вашу ДНК, вернее, ту ее часть, которая отвечает за приживаемость и отторжение. И эта ДНК под неким кодовым знаком, чтобы не разглашать персональные данные, помещается в компьютерную базу. Доктор, у которого есть пациент, нуждающийся в трансплантации, входит в эту базу и заносит ДНК своего пациента. Компьютер перебирает миллион вариантов и находит, что в его базе есть три человека, которые подходят в доноры. Дальше специальный человек звонит этим людям, чтобы узнать, не изменились ли у них обстоятельства. Ну мало ли — заболел, умер, забеременел, расхотел.
Ежегодно в России около 1000 детей с раком крови нуждаются в трансплантации костного мозга. Создание Федерального регистра доноров костного мозга поможет расширить список потенциальных доноров и спасать больше пациентов. Единый регистр аккумулирует данные более 112 тысяч потенциальных доноров. В НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева - еще одном ведущем центре - готовы выполнять до 200 трансплантаций в год. Выполняют такие операции и в Петербурге. Это направление продолжает активно развиваться, и одна из самых важных задач - увеличить базу потенциальных доноров, готовых поделиться своими кроветворными клетками.
При этом существует ощутимый недостаток потенциальных доноров костного мозга. Поэтому привлечение потенциальных доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток необходимо стимулировать введением дополнительных мер. Предлагается распространить в полном объеме гарантии, указанные в ст.
На фронт было отправлено более 700 тысяч литров крови. Сейчас Российский Красный Крест совместно с партнерами проводит просветительскую работу по популяризации донорства в России. Речь идет не только о донорстве крови, но и о донорстве костного мозга. Сейчас это одно из приоритетных направлений развития донорства. Наша задача популяризировать проведение HLA-типирования, формирование и наполнение Федерального регистра потенциальных доноров костного мозга. Для многих пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями единственным шансом сохранить жизнь является пересадка гемопоэтических стволовых клеток. Это может спасти жизнь тысячам детей и взрослых, больных раком, лейкозом, лимфомой или наследственными заболеваниями. Донорство костного мозга безвозмездно, добровольно и анонимно во всем мире. Сеть региональных отделений, налаженные связи с НКО и местными органами исполнительной власти, а также многолетний опыт слаженной работы позволяют Российскому Красному Кресту стать надежным партнером для государства и общества по развитию культуры ответственного и регулярного донорства. Популярные вопросы о донорстве крови Есть ли льготы и привилегии для доноров? Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов», а также Трудовым Кодексом Российской Федерации предусмотрены льготы и привилегии для доноров: дополнительный выходной, бесплатное питание и другие. Подробнее читайте по ссылке Какие есть противопоказания? К донорству есть противопоказания: абсолютные, то есть не зависящие от давности заболевания и результатов лечения, и временные — действующие определенный срок. Абсолютными противопоказаниями является наличие таких заболеваний как ВИЧ-инфекция, сифилис, вирусные гепатиты, туберкулез, онкологические болезни и другие. Временные противопоказания имеют различные сроки в зависимости от причины. Самыми распространенными запретами являются: удаление зуба 7 дней , нанесение татуировки, пирсинг или лечение иглоукалыванием 120 дней , ангина, грипп, ОРВИ 14 дней с момента выздоровления , менструация 5 дней , аборт 120 дней , период беременности и лактации 365 дней после родов, 90 дней после окончания лактации , прививки. Как часто можно сдавать кровь? Цельную кровь разрешается сдавать не более 5 раз в год мужчинам и не более 4 раз в год женщинам, интервалы между кроводачами должны быть не менее 60 дней. Отдельные компоненты крови можно сдавать чаще. Тромбоциты — 12 раз в год с интервалом в 14 дней. Но если сдавать регулярно более 10 раз в год в течение нескольких лет, то рекомендуемые интервалы между донациями 2-3 месяца. Какие документы выдаются после сдачи крови?