Геномед НИПТ — тест для беременных, который дает уверенность в здоровье ребенка

Геномед НИПТ — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет выявить наиболее распространенные хромосомные нарушения плода, такие как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера и другие. Тест основан на анализе свободно циркулирующей ДНК плода, которая появляется в крови беременной женщины с 9 недели беременности. ДНК плода представляет собой смесь ДНК матери и отца, и ее количество составляет около 10-15% от общего объема ДНК в крови беременной.

Для проведения теста необходимо взять 20 мл венозной крови у беременной женщины и отправить ее в лабораторию «Геномед». В лаборатории из крови выделяют ДНК и секвенируют ее с помощью современных технологий. Затем с помощью специальных алгоритмов анализируют относительное количество ДНК разных хромосом. Если в ДНК плода обнаруживается избыток или недостаток определенной хромосомы, это может указывать на наличие хромосомного синдрома. Например, если в ДНК плода присутствует три копии 21-й хромосомы вместо двух, это означает, что плод имеет синдром Дауна. Результаты теста оформляются в виде заключения врача-генетика, который указывает риск развития хромосомных нарушений у плода. Результаты теста отправляются на электронный адрес, указанный в договоре.

Геномед НИПТ — это высокоточный и безопасный тест, который имеет несколько преимуществ перед другими методами пренатальной диагностики. Во-первых, тест не требует инвазивного вмешательства, такого как амиоцентез или хорионическая биопсия, которые могут повысить риск выкидыша или инфекции. Во-вторых, тест имеет высокую точность — более 99% для синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. В-третьих, тест может быть проведен с раннего срока беременности — с 9 недель. В-четвертых, тест позволяет определить пол плода и наличие триплоидии.

Преимущества использования геномед НИПТ во время беременности

Геномед НИПТ — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет определить риск наличия хромосомных аномалий у плода по крови беременной женщины. Этот тест является одним из самых современных и точных методов пренатальной диагностики, который имеет ряд преимуществ перед другими видами исследований.

Вот некоторые из них:

• Безопасность. Геномед НИПТ не требует вмешательства в организм беременной женщины и плода, поэтому не сопряжен с риском осложнений, таких как инфекции, кровотечения, выкидыш или преждевременные роды. Для проведения теста достаточно взять 20 мл венозной крови у матери.
• Точность. Геномед НИПТ имеет высокую чувствительность и специфичность, то есть способность правильно определять наличие или отсутствие хромосомных аномалий у плода. Тест обнаруживает синдром Дауна с точностью более 99%, синдром Эдвардса — более 97%, синдром Патау — более 92%. Кроме того, тест может выявить другие хромосомные и микроделеционные синдромы, такие как синдром Ди Джорджи, синдром кошачьего крика, синдром Ангельмана и другие.
• Скорость. Геномед НИПТ можно провести с 9 недели беременности по данным УЗИ, что позволяет получить результаты на ранних сроках и принять своевременное решение о дальнейшем ведении беременности. Срок выполнения теста составляет от 3 до 8 рабочих дней.
• Доступность. Геномед НИПТ имеет различные варианты исследования, которые подбираются в зависимости от потребностей и финансовых возможностей беременной женщины. Стоимость теста начинается от 16 000 рублей. Тест можно сдать в одном из офисов лаборатории «Геномед» или заказать набор для забора крови на дому.

Геномед НИПТ — это надежный и удобный способ узнать о здоровье своего будущего ребенка без риска для себя и плода. Тест помогает снизить тревогу и неопределенность, связанные с беременностью, и дает возможность подготовиться к рождению малыша.

Какие проблемы и заболевания может выявить геномед НИПТ?

Геномед НИПТ — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет определить риск наличия хромосомных аномалий у плода по анализу крови беременной женщины. Тест основан на выделении и анализе свободно циркулирующей ДНК плода, которая появляется в крови матери с 9 недели беременности.

Геномед НИПТ может выявить следующие проблемы и заболевания у плода:

• Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы) — наиболее частая хромосомная аномалия, которая приводит к умственной отсталости, врожденным порокам сердца, нарушениям иммунитета и другим осложнениям.
• Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) — редкая и тяжелая хромосомная аномалия, которая характеризуется множественными врожденными пороками развития, в том числе сердца, почек, пищеварительной системы, нервной системы и других органов.
• Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) — еще более редкая и тяжелая хромосомная аномалия, которая также приводит к множественным врожденным порокам развития, в том числе порокам сердца, головного мозга, глаз, губы и неба.
• Синдром Тернера (моносомия Х-хромосомы) — хромосомная аномалия, которая встречается только у девочек и характеризуется отсутствием или повреждением одной из двух Х-хромосом. Синдром Тернера приводит к задержке роста, недоразвитию половых органов, нарушениям работы щитовидной железы, сердца и почек.
• Синдром Клайнфельтера (трисомия ХХY-хромосом) — хромосомная аномалия, которая встречается только у мальчиков и характеризуется наличием дополнительной Х-хромосомы. Синдром Клайнфельтера приводит к задержке роста, недоразвитию половых органов, бесплодию, нарушениям обучения и поведения.
• Синдром Якобса (трисомия XYY-хромосом) — хромосомная аномалия, которая также встречается только у мальчиков и характеризуется наличием дополнительной Y-хромосомы. Синдром Якобса приводит к увеличению роста, слабому развитию мышц, нарушениям обучения и поведения.
• Трисомия Х-хромосомы (трисомия ХХХ-хромосом) — хромосомная аномалия, которая встречается только у девочек и характеризуется наличием дополнительной Х-хромосомы. Трисомия Х-хромосомы приводит к увеличению роста, нарушениям обучения и поведения, проблемам с репродуктивной функцией.
• Синдром Ди Джорджи (делеция 22q11.2) — микроделеционный синдром, который характеризуется частичным удалением небольшого участка 22 хромосомы. Синдром Ди Джорджи приводит к порокам сердца, неба, лица, тимуса, паращитовидных желез, нарушениям иммунитета, умственному развитию и другим осложнениям.
• Другие микроделеционные синдромы, такие как делеция 1p36, синдром кошачьего крика (делеция 5p), синдром Ангельмана (делеция 15q11.2), синдром Прадера-Вилли (делеция 15q11.2), синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция 4p). Эти синдромы также приводят к различным врожденным порокам развития и умственной отсталости.

Геномед НИПТ может также определить пол ребенка с высокой точностью, а также выявить триплоидию — наличие трех комплектов хромосом вместо двух, которая приводит к невынашиванию беременности или рождению нежизнеспособного плода.

Геномед НИПТ не может выявить структурные аномалии хромосом, такие как транслокации, инверсии, дупликации, а также моногенные заболевания, которые вызваны мутациями в отдельных генах. Для диагностики этих заболеваний требуются другие методы генетического тестирования, такие как хромосомный микроматричный анализ, секвенирование генома или экзома, молекулярно-генетические тесты.

Геномед НИПТ является скрининговым тестом, который оценивает вероятность наличия хромосомных аномалий у плода, но не является окончательным диагнозом. В случае выявления высокого риска хромосомной патологии необходимо провести инвазивное подтверждение патологии методами амниоцентеза или хорионической биопсии.

Расшифровка результатов теста геномед НИПТ

Геномед НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) предоставляет ценную информацию о генетическом состоянии плода. Расшифровка результатов теста играет ключевую роль в понимании потенциальных рисков и дальнейших шагов при беременности.

Результаты теста геномед НИПТ обычно предоставляются в форме вероятности или процентов. Важно понимать основные аспекты расшифровки:

• Тризомии: Тест анализирует вероятность синдромов Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18) и Патау (трисомия 13).
• Половые хромосомы: Определяется вероятность аномалий в половых хромосомах X и Y.
• Мозаичные аномалии: Возможность выявления мозаичных форм генетических нарушений.

Полученные результаты стоит обсудить с врачом, который поможет проинтерпретировать информацию и предложит дальнейшие действия, если необходимо. Помните, что тест геномед НИПТ является скрининговым и не является окончательным диагностическим тестом.

Важно принимать решения основываясь на обширной информации и консультациях с медицинскими специалистами.

Отзывы пользователей о геномед НИПТ тесте

Геномед НИПТ тест — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет определить вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие. Тест основан на анализе свободного ДНК плода, который циркулирует в крови матери. Тест проводится с 10 недели беременности и не несет риска для матери и плода.

Многие беременные женщины выбирают геномед НИПТ тест, чтобы получить более точную и безопасную информацию о состоянии своего будущего ребенка, чем традиционные скрининговые тесты. Но какие отзывы оставляют пользователи о геномед НИПТ тесте? Что им понравилось, а что нет? Какие проблемы и трудности они столкнулись при прохождении теста? Давайте рассмотрим некоторые примеры отзывов из разных источников.

Как видим, отзывы о геномед НИПТ тесте варьируются от положительных до отрицательных, в зависимости от разных факторов, таких как сроки готовности, точность результатов, стоимость теста, качество обслуживания и т.д. В целом, большинство пользователей довольны тестом и считают его полезным и надежным. Однако, есть и те, кто столкнулись с проблемами, такими как задержки, ошибки, некомпетентность персонала и т.д. Поэтому, перед тем, как принять решение о прохождении теста, необходимо взвесить все за и против, проконсультироваться с врачом и выбрать проверенную лабораторию.

Особенности применения геномед НИПТ у беременных женщин

Геномед НИПТ — это современный и безопасный метод диагностики хромосомных нарушений плода, который проводится по крови беременной женщины. Это исследование имеет ряд особенностей, которые необходимо учитывать при его применении.

Во-первых, геномед НИПТ можно проводить с 9 недели беременности, когда в крови матери появляется достаточное количество ДНК плода. Это позволяет получить результаты раньше, чем при биохимическом скрининге, который проводится с 11-13 недель. Кроме того, геномед НИПТ имеет более высокую точность и специфичность, чем биохимический скрининг, и снижает риск ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Во-вторых, геномед НИПТ позволяет выявить не только наиболее распространенные хромосомные синдромы, такие как синдром Дауна, Эдвардса и Патау, но и другие, менее известные, но не менее опасные для здоровья ребенка. В зависимости от выбранного вида теста, геномед НИПТ может анализировать до 25 различных хромосомных синдромов, включая синдромы Тернера, Клайнфельтера, ДиДжорджи, Анджельмана, Прадера-Вилли и другие. Также геномед НИПТ может определить пол ребенка и наличие половых хромосомных аномалий.

В-третьих, геномед НИПТ является неинвазивным методом, то есть не требует вмешательства в организм матери или плода. Это делает его абсолютно безопасным для обоих, в отличие от инвазивных методов, таких как амиоцентез или хорионическая биопсия, которые сопряжены с риском выкидыша, кровотечения, инфекции или травмы плода. Геномед НИПТ не заменяет инвазивные методы, но позволяет снизить их необходимость, так как инвазивные методы рекомендуются только в случае подтверждения высокого риска хромосомной патологии по результатам геномед НИПТ.

В-четвертых, геномед НИПТ проводится в высокотехнологичной лаборатории «Геномед», которая имеет многолетний опыт и высокую репутацию в области молекулярной диагностики. Лаборатория «Геномед» использует современное оборудование и технологии секвенирования нового поколения, а также специальные алгоритмы математической обработки данных, которые обеспечивают высокую точность и достоверность результатов. Кроме того, каждый результат геномед НИПТ сопровождается заключением врача-генетика, который дает рекомендации по дальнейшему ведению беременности и необходимости дополнительных исследований.

В-пятых, геномед НИПТ имеет доступную стоимость, которая зависит от выбранного вида теста. Стоимость геномед НИПТ варьируется от 9 900 до 19 900 рублей, в то время как стоимость инвазивных методов может достигать 30 000 рублей. Таким образом, геномед НИПТ является не только более точным и безопасным, но и более экономичным методом диагностики хромосомных нарушений плода.

В заключение, геномед НИПТ — это современный и безопасный метод диагностики хромосомных нарушений плода, который имеет ряд особенностей, которые делают его привлекательным для беременных женщин. Геномед НИПТ позволяет получить результаты раньше, чем при биохимическом скрининге, выявить не только наиболее распространенные, но и редкие хромосомные синдромы, определить пол ребенка и наличие половых хромосомных аномалий, снизить риск ложноположительных и ложноотрицательных результатов, а также уменьшить необходимость инвазивных методов. Геномед НИПТ проводится в высокотехнологичной лаборатории «Геномед», которая гарантирует высокую точность и достоверность результатов, а также предоставляет заключение врача-генетика. Геномед НИПТ имеет доступную стоимость, которая зависит от выбранного вида теста. Геномед НИПТ — это оптимальный выбор для тех, кто заботится о здоровье своего будущего ребенка.

На что нужно обратить внимание при выборе лаборатории для проведения геномед НИПТ теста

Геномед НИПТ тест — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет выявить наиболее распространенные хромосомные нарушения у плода по крови матери. Этот тест является высокоточным и безопасным методом диагностики, который может быть проведен с 10 недели беременности.

Однако, не все лаборатории, которые предлагают геномед НИПТ тест, имеют одинаковое качество и достоверность результатов. Поэтому, при выборе лаборатории для проведения геномед НИПТ теста, важно обратить внимание на следующие факторы:

• Аккредитация и сертификация лаборатории . Лаборатория должна иметь действующие лицензии и сертификаты на проведение генетических исследований, а также соответствовать международным стандартам качества, таким как ISO 15189 или CAP. Это гарантирует, что лаборатория использует современное оборудование, квалифицированный персонал и строгое контроль качества.
• Технология и методика исследования . Лаборатория должна применять технологию секвенирования нового поколения (NGS) для анализа свободной ДНК плода в крови матери. Эта технология позволяет определить количество и структуру хромосом плода с высокой точностью и чувствительностью. Кроме того, лаборатория должна использовать специализированные алгоритмы и программное обеспечение для интерпретации данных и выдачи результатов.
• Спектр исследуемых хромосомных нарушений . Лаборатория должна предлагать различные варианты геномед НИПТ теста, в зависимости от потребностей и желаний пациентов. Например, некоторые лаборатории анализируют только три наиболее частые хромосомные аномалии: синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Другие лаборатории могут исследовать также другие хромосомные синдромы, такие как синдром Тернера (моносомия Х), синдром Клайнфельтера (ХХУ), синдром Якобса (ХУУ), трисомия Х-хромосомы, триплоидии, а также микроделеции и микродупликации хромосом, такие как синдром Ди Джорджи (22q11.2), делеция 1p36, синдром кошачьего крика (5p-), синдром Ангельмана (15q11.2), синдром Прадера-Вилли (15q11.2), синдром Вольфа-Хиршхорна (4p-).
• Стоимость и сроки выполнения исследования . Лаборатория должна предлагать геномед НИПТ тест по доступной цене и в удобные сроки для пациентов. Стоимость исследования может зависеть от выбранного варианта теста, а также от того, проводится ли исследование в локальной лаборатории или отправляется в зарубежную. Сроки выполнения исследования могут варьироваться от 3 до 21 дня, в зависимости от технологии и методики исследования, а также от загруженности лаборатории.
• Консультация врача-генетика и поддержка пациентов . Лаборатория должна предоставлять пациентам возможность получить консультацию врача-генетика до и после проведения геномед НИПТ теста. Врач-генетик поможет пациентам выбрать подходящий вариант теста, объяснит принципы и ограничения методики, а также проинформирует о результатах исследования и даст рекомендации по дальнейшему ведению беременности. Кроме того, лаборатория должна обеспечивать пациентам поддержку и сопровождение на всех этапах исследования, а также предлагать бесплатное подтверждение результатов инвазивными методами в случае выявления высоких рисков хромосомной патологии.

В качестве примера лаборатории, которая соответствует всем вышеперечисленным критериям, можно привести лабораторию «Геномед». Эта лаборатория предлагает различные варианты геномед НИПТ теста, использует технологию NGS и специализированное программное обеспечение, имеет аккредитацию и сертификацию, а также предоставляет консультации врачей-генетиков и поддержку пациентов. Стоимость исследования в лаборатории «Геномед» составляет от 16 000 до 85 000 рублей, в зависимости от выбранного варианта теста, а сроки выполнения — от 3 до 21 дня .

Выбирая лабораторию для проведения геномед НИПТ теста, важно учитывать все факторы, которые могут повлиять на качество и достоверность результатов. Таким образом, вы сможете получить максимальную информацию о здоровье вашего будущего ребенка и принять правильное решение по дальнейшему ведению беременности.

Стоимость геномед НИПТ теста в клинике «Мать и Дитя»

Геномед НИПТ тест — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет определить риск развития хромосомных аномалий у плода по крови матери. Этот тест является одним из самых точных и безопасных методов пренатальной диагностики, так как он не требует вмешательства в полость матки и не увеличивает риск выкидыша.

Геномед НИПТ тест можно сдать в клинике «Мать и Дитя», которая является одним из партнеров лаборатории «Геномед». В этой клинике вы можете выбрать один из нескольких вариантов теста, в зависимости от того, какие синдромы и заболевания вы хотите исследовать. Вот список доступных тестов и их стоимость:

Название теста	Анализируемые синдромы и заболевания	Стоимость
НИПТ Т21	Синдром Дауна	16 000 руб
НИПТ базовая панель	Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау	19 000 руб
НИПТ стандартная панель	Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы	23 000 руб
НИПТ расширенная панель	Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна	34 000 руб
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q	Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Ди Джорджи, трисомия Х-хромосомы, триплоидии	28 000 руб
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель	Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы, триплоидии, Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли	37 000 руб
НИПТ Vistara	Скрининг на 25 моногенных синдромов	85 000 руб

Для сдачи теста вам нужно записаться на прием в клинике «Мать и Дитя» по телефону или через сайт. В клинике вам проведут консультацию, возьмут кровь из вены и подпишут договор информированного согласия. Срок выполнения теста зависит от выбранного варианта и составляет от 3 до 21 рабочего дня. Результаты теста будут отправлены вам на электронную почту или выданы в клинике.

Геномед НИПТ тест — это современный и надежный способ узнать о здоровье вашего ребенка еще до его рождения. Если вы хотите быть уверены в том, что ваш малыш не страдает от хромосомных аномалий, то этот тест для вас. Вы можете сдать его в клинике «Мать и Дитя» по доступной цене и получить точный и подробный результат.

Какие результаты можно ожидать после проведения геномед НИПТ теста?

Геномед НИПТ тест — это неинвазивный пренатальный тест, который позволяет определить риск наличия у плода некоторых хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие. Тест основан на анализе свободной ДНК плода, которая циркулирует в крови матери. Тест проводится из венозной крови беременной женщины с 10 недели беременности и не представляет опасности ни для матери, ни для плода.

Результаты геномед НИПТ теста могут быть следующими:

• Низкий риск хромосомной аномалии у плода . Это означает, что вероятность наличия у плода исследуемых хромосомных аномалий очень мала. В этом случае не требуется дополнительная диагностика, но необходимо продолжать наблюдение у акушера-гинеколога и выполнять плановые ультразвуковые исследования плода.
• Высокий риск хромосомной аномалии у плода . Это означает, что вероятность наличия у плода исследуемых хромосомных аномалий высока. В этом случае рекомендуется получить консультацию врача-генетика и подтвердить результат теста с помощью инвазивной диагностики, такой как хорионбиопсия или амниоцентез. Инвазивная диагностика позволяет получить точный хромосомный кариотип плода и исключить ложноположительный результат теста.
• Нет результата. Низкая фетальная фракция . Это означает, что в крови матери недостаточно ДНК плода для проведения теста. Это может быть связано с различными факторами, такими как вес матери, срок беременности, наличие патологии плаценты и другие. В этом случае предлагается бесплатно повторить тест из нового образца крови.

Геномед НИПТ тест является скрининговым тестом, который не может дать окончательный диагноз, а только оценить риск наличия хромосомных аномалий у плода. Поэтому при получении результатов теста важно обсудить их с врачом и следовать его рекомендациям.

Сравнение геномед НИПТ с другими тестами беременности, такими как тест Пренетикс

Геномед НИПТ и тест Пренетикс — это два вида неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ), которые позволяют определить риск хромосомных аномалий у плода по крови беременной женщины. Оба теста имеют высокую точность и безопасность, но есть и некоторые отличия между ними.

Во-первых, геномед НИПТ и тест Пренетикс различаются по составу исследуемых хромосом и синдромов. Геномед НИПТ предлагает три варианта теста: базовый, стандартный и расширенный. Базовый тест анализирует синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, стандартный тест добавляет к ним синдромы Тернера, Клайнфельтера, Якобса и трисомию Х-хромосомы, а расширенный тест включает еще и синдром Ди Джорджи и восемь микроделеционных синдромов. Тест Пренетикс также имеет три варианта: Пренетикс 1, Пренетикс 3 и Пренетикс 5. Пренетикс 1 анализирует только синдром Дауна, Пренетикс 3 — синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, а Пренетикс 5 — синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Ди Джорджи и триплоидии. Кроме того, тест Пренетикс 5+ включает в себя возможность бесплатного инвазивного подтверждения патологий в случае высокого риска.

Во-вторых, геномед НИПТ и тест Пренетикс отличаются по стоимости и срокам выполнения. Геномед НИПТ стоит от 19 000 до 34 000 рублей в зависимости от варианта теста и выполняется от 3 до 8 рабочих дней. Тест Пренетикс стоит от 24 900 до 37 000 рублей в зависимости от варианта теста и выполняется от 7 до 12 рабочих дней. Тест Пренетикс 5+ стоит 34 000 рублей и включает в себя стоимость инвазивного исследования в случае высокого риска, которое может составлять 50-60 тысяч рублей вне пакета.

В-третьих, геномед НИПТ и тест Пренетикс отличаются по тому, где и как они проводятся. Геномед НИПТ проводится в лаборатории молекулярной патологии «Геномед» или в медицинских офисах партнеров. Тест Пренетикс проводится в лаборатории Genetico или в клиниках-партнерах. Для сдачи теста необходимо записаться по телефону или через сайт и подписать договор информированного согласия. Результаты теста отправляются на электронный адрес или выдаются в офисе лаборатории.

В заключение, можно сказать, что геномед НИПТ и тест Пренетикс — это два современных и надежных метода пренатальной диагностики, которые имеют свои преимущества и недостатки. Выбор теста зависит от индивидуальных пожеланий и возможностей беременной женщины. В любом случае, решение о проведении теста должно быть принято совместно с врачом-генетиком, который сможет дать подробную консультацию и рекомендации.

Ниже представлена таблица, в которой сравниваются основные характеристики геномед НИПТ и теста Пренетикс:

Характеристика	Геномед НИПТ	Тест Пренетикс
Состав исследуемых хромосом и синдромов	Базовый тест: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Стандартный тест: базовый тест + синдромы Тернера, Клайнфельтера, Якобса и трисомия Х-хромосомы. Расширенный тест: стандартный тест + синдром Ди Джорджи и восемь микроделеционных синдромов.	Пренетикс 1: синдром Дауна. Пренетикс 3: синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Пренетикс 5: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса, Ди Джорджи и триплоидии. Пренетикс 5+: Пренетикс 5 + бесплатное инвазивное подтверждение патологий в случае высокого риска.
Стоимость и сроки выполнения	От 19 000 до 34 000 рублей в зависимости от варианта теста. От 3 до 8 рабочих дней.	От 24 900 до 37 000 рублей в зависимости от варианта теста. От 7 до 12 рабочих дней. Пренетикс 5+: 34 000 рублей + бесплатное инвазивное исследование в случае высокого риска.
Где и как проводится	В лаборатории «Геномед» или в медицинских офисах партнеров. Необходимо записаться по телефону или через сайт и подписать договор информированного согласия. Результаты теста отправляются на электронный адрес или выдаются в офисе лаборатории.	В лаборатории Genetico или в клиниках-партнерах. Необходимо записаться по телефону или